Inhibitory 5α-reduktazy (wypadanie włosów)Inhibitor 5α-reduktazyZwiązek hamujący enzym 5α-reduktazę, zmniejszający przemianę testosteronu w dihydrotestosteron (DHT).
Finasteride vs Dutasteride
Tabela porównuje najważniejsze dane związków na podstawie ich kart. Otwórz pełny opis każdego związku, aby poznać szczegóły. Treści edukacyjne, nie porada medyczna.
 Finasteride |  Dutasteride | |
|---|---|---|
| Co to jest | Selektywny inhibitor 5-alfa-reduktazy typu II. Zatwierdzony przez FDA w łysieniu androgenowym (Propecia 1 mg) i BPH (Proscar 5 mg). Zmniejsza wytwarzanie DHT o ~70%. | Podwójny inhibitor 5-alfa-reduktazy (typ I + II). Zatwierdzony przez FDA na BPH (Avodart 0,5 mg), off-label na łysienie androgenowe (zatwierdzony w Korei Południowej/Japonii). Obniża stężenie DHT w surowicy o ~90-95%, silniej niż finasteryd. |
| Kod ATCKod ATCKod WHO (Anatomiczno-Terapeutyczno-Chemiczny) klasyfikujący leki według układu narządowego i mechanizmu. | D11AX10 (1mg) / G04CB01 (5mg) | G04CB02 |
| Status recepty | Na receptę (Rx) | Na receptę (Rx); off-label na AGA |
| Mechanizm działaniaMechanizm działaniaSzlak molekularny, przez który związek działa w organizmie (np. z którym receptorem lub enzymem się wiąże). | Selektywne hamowanie 5-alfa-reduktazy typu II, ~70% redukcji DHT | Podwójne hamowanie 5-alfa-reduktazy (I + II), ~90-95% redukcji DHT |
| Okres półtrwaniaOkres półtrwaniaCzas, w którym stężenie związku w osoczu spada o połowę; wskazuje, jak szybko jest usuwany i jak często się go dawkuje. | 5-6 godzin w osoczu, 96+ godzin powinowactwo do enzymu | ~5 tygodni (terminalny) – znacznie dłużej niż finasteryd |
| Początek działaniaPoczątek działaniaCzas od podania do pojawienia się mierzalnego efektu. | 3-6 miesięcy (stabilizacja włosów), 6-12 miesięcy (odrost) | 3-6 miesięcy (stabilizacja włosów), 6-12 miesięcy (odrost) |
| Pełny opis | Otwórz → | Otwórz → |
Co to jest
FinasterideSelektywny inhibitor 5-alfa-reduktazy typu II. Zatwierdzony przez FDA w łysieniu androgenowym (Propecia 1 mg) i BPH (Proscar 5 mg). Zmniejsza wytwarzanie DHT o ~70%.
DutasteridePodwójny inhibitor 5-alfa-reduktazy (typ I + II). Zatwierdzony przez FDA na BPH (Avodart 0,5 mg), off-label na łysienie androgenowe (zatwierdzony w Korei Południowej/Japonii). Obniża stężenie DHT w surowicy o ~90-95%, silniej niż finasteryd.
Kod ATCKod ATCKod WHO (Anatomiczno-Terapeutyczno-Chemiczny) klasyfikujący leki według układu narządowego i mechanizmu.
FinasterideD11AX10 (1mg) / G04CB01 (5mg)
DutasterideG04CB02
Status recepty
FinasterideNa receptę (Rx)
DutasterideNa receptę (Rx); off-label na AGA
Mechanizm działaniaMechanizm działaniaSzlak molekularny, przez który związek działa w organizmie (np. z którym receptorem lub enzymem się wiąże).
FinasterideSelektywne hamowanie 5-alfa-reduktazy typu II, ~70% redukcji DHT
DutasteridePodwójne hamowanie 5-alfa-reduktazy (I + II), ~90-95% redukcji DHT
Okres półtrwaniaOkres półtrwaniaCzas, w którym stężenie związku w osoczu spada o połowę; wskazuje, jak szybko jest usuwany i jak często się go dawkuje.
Finasteride5-6 godzin w osoczu, 96+ godzin powinowactwo do enzymu
Dutasteride~5 tygodni (terminalny) – znacznie dłużej niż finasteryd
Początek działaniaPoczątek działaniaCzas od podania do pojawienia się mierzalnego efektu.
Finasteride3-6 miesięcy (stabilizacja włosów), 6-12 miesięcy (odrost)
Dutasteride3-6 miesięcy (stabilizacja włosów), 6-12 miesięcy (odrost)