Hajhullás-kezelésHajhullás-kezelésAz androgén-eredetű hajhullás (androgenetikus alopécia) kezelésére használt vegyületek kategóriája; eltérő mechanizmusokkal (pl. a DHT csökkentése vagy a hajhagyma-perfúzió fokozása).
Finasteride vs Minoxidil
A táblázat a vegyületek legfontosabb adatait veti össze az adatlapjaik alapján. A részletekért nyisd meg az egyes vegyületek teljes leírását. Edukatív tartalom, nem orvosi tanács.
 Finasteride |  Minoxidil | |
|---|---|---|
| Mi ez | 5α-reduktáz II-es típusú szelektív gátló. FDA-jóváhagyott androgenetikus alopeciára (Propecia 1 mg) és BPH-ra (Proscar 5 mg). A DHT képződés ~70%-kal csökkenti. | K-csatorna-aktivátor topikális vagy orális szer (Rogaine, Loniten + LDOM). Androgenetikus alopecia kezelés 1988 óta – két adagolási mód, eltérő szisztémás expozícióval. |
| ATC kódATC kódA WHO Anatomiai-Terápiás-Kémiai osztályozási kódja, amely szerv- és hatásmechanizmus szerint csoportosítja a gyógyszereket. | D11AX10 (1mg) / G04CB01 (5mg) | D11AX01 (topikális); orális C02DC01 |
| Vény-státusz | Vényköteles (Rx) | Vény nélküli (OTC) topikális; orális vényköteles (Rx) |
| HatásmechanizmusHatásmechanizmusAz a molekuláris útvonal, amelyen keresztül egy hatóanyag a szervezetben kifejti a hatását (pl. melyik receptorhoz vagy enzimhez kötődik). | 5α-reduktáz II szelektív gátlása, ~70% DHT-csökkenés | ATP-érzékeny K-csatorna-nyitó (vazodilatátor); SULT1A1 aktiválja |
| Felezési időFelezési időAz az idő, amely alatt a hatóanyag plazmakoncentrációja a felére csökken; jelzi, milyen gyorsan ürül és milyen gyakran kell adagolni. | 5-6 óra plazma, 96+ óra enzim-affinitás | 22 óra (topikális); 3-4 óra (orális) |
| HatáskezdetHatáskezdetAz az idő, amíg az adagolás után a mérhető hatás megjelenik. | 3-6 hónap (haj-stabilizáció), 6-12 hónap (visszanövekedés) | 2-4 hónap (látható hajnövekedés) |
| Teljes leírás | Megnyitás → | Megnyitás → |
Mi ez
Finasteride5α-reduktáz II-es típusú szelektív gátló. FDA-jóváhagyott androgenetikus alopeciára (Propecia 1 mg) és BPH-ra (Proscar 5 mg). A DHT képződés ~70%-kal csökkenti.
MinoxidilK-csatorna-aktivátor topikális vagy orális szer (Rogaine, Loniten + LDOM). Androgenetikus alopecia kezelés 1988 óta – két adagolási mód, eltérő szisztémás expozícióval.
ATC kódATC kódA WHO Anatomiai-Terápiás-Kémiai osztályozási kódja, amely szerv- és hatásmechanizmus szerint csoportosítja a gyógyszereket.
FinasterideD11AX10 (1mg) / G04CB01 (5mg)
MinoxidilD11AX01 (topikális); orális C02DC01
Vény-státusz
FinasterideVényköteles (Rx)
MinoxidilVény nélküli (OTC) topikális; orális vényköteles (Rx)
HatásmechanizmusHatásmechanizmusAz a molekuláris útvonal, amelyen keresztül egy hatóanyag a szervezetben kifejti a hatását (pl. melyik receptorhoz vagy enzimhez kötődik).
Finasteride5α-reduktáz II szelektív gátlása, ~70% DHT-csökkenés
MinoxidilATP-érzékeny K-csatorna-nyitó (vazodilatátor); SULT1A1 aktiválja
Felezési időFelezési időAz az idő, amely alatt a hatóanyag plazmakoncentrációja a felére csökken; jelzi, milyen gyorsan ürül és milyen gyakran kell adagolni.
Finasteride5-6 óra plazma, 96+ óra enzim-affinitás
Minoxidil22 óra (topikális); 3-4 óra (orális)
HatáskezdetHatáskezdetAz az idő, amíg az adagolás után a mérhető hatás megjelenik.
Finasteride3-6 hónap (haj-stabilizáció), 6-12 hónap (visszanövekedés)
Minoxidil2-4 hónap (látható hajnövekedés)
Teljes leírás