ERR-agonista exercise-mimetikumok
SLU-PP-332 vs SLU-PP-915
A táblázat a vegyületek legfontosabb adatait veti össze az adatlapjaik alapján. A részletekért nyisd meg az egyes vegyületek teljes leírását. Edukatív tartalom, nem orvosi tanács.
| SLU-PP-332 | SLU-PP-915 | |
|---|---|---|
| Mi ez | ERRα (Estrogen-related receptor alpha) synthetic-agonist, Salk 2024 preprint (Billon et al. bioRxiv) – preclinical-only, egér-trial exercise-mimetic evidence. NINCS humán PK / safety data; "exercise-mimetic" myth-marketing 2024 óta. | Pan-ERR (ösztrogén-rokon receptor α/β/γ) agonista "exercise-mimetic" kutatási vegyület, az SLU-PP-332 utódja a Burris-laborból (Saint Louis University). Kulcskülönbség: ORÁLISAN BIOHASZNOSULÓ (a 332 NEM) és in vivo potensebb – hasonló futás-/aerob-kapacitás-emelést ér el a 332 felénél kisebb dózison. RESEARCH-ONLY, NINCS humán-trial. |
| Hatásmechanizmus | ERRα (Estrogen-related receptor alpha) szintetikus-agonist, PGC-1α + mitokondriális-biogenesis upregulation | Pan-ERR (ERRα/β/γ ösztrogén-rokon receptor) agonista – mitokondriális-biogenezis, oxidatív foszforiláció, zsírsav-oxidáció, Krebs-ciklus génjeit szabályozza |
| Adagolás (preklinikai) | 50-100 mg/nap PO (egér-dose-extrapolation, NO humán-trial validated) | — |
| Felezési idő | ~6-8 óra (egér extrapoláció, NINCS humán PK) | Humán PK NEM ismert (research-only, nincs humán-trial) |
| Hatáskezdet | Mitokondriális-biogenesis-marker 2-4 hét egér-on; humán NEM dokumentált | Akut aerob-edzés-szerű génexpressziós program; humán hatáskezdet NEM dokumentált |
| Jogi státusz | Research-only – NEM FDA / EMA Rx, NEM Phase 1 humán-trial aktív 2026 januárban. WADA NEM explicit-listed, S0 catch-all + monitoring concern. | Nem jóváhagyott (research-only). Research-chemical piacon elérhető. WADA NEM explicit-listán, DE "doping potenciál" jellemzés miatt az ERR-agonisták metabolikus-modulátor-közeliként WADA-kockázatosak. |
| Beviteli út | — | Orálisan biohasznosuló (ez a fő előnye az SLU-PP-332-vel szemben, ami szájon át nem szívódik fel jól) |
| Teljes leírás | Megnyitás → | Megnyitás → |
Mi ez
SLU-PP-332ERRα (Estrogen-related receptor alpha) synthetic-agonist, Salk 2024 preprint (Billon et al. bioRxiv) – preclinical-only, egér-trial exercise-mimetic evidence. NINCS humán PK / safety data; "exercise-mimetic" myth-marketing 2024 óta.
SLU-PP-915Pan-ERR (ösztrogén-rokon receptor α/β/γ) agonista "exercise-mimetic" kutatási vegyület, az SLU-PP-332 utódja a Burris-laborból (Saint Louis University). Kulcskülönbség: ORÁLISAN BIOHASZNOSULÓ (a 332 NEM) és in vivo potensebb – hasonló futás-/aerob-kapacitás-emelést ér el a 332 felénél kisebb dózison. RESEARCH-ONLY, NINCS humán-trial.
Hatásmechanizmus
SLU-PP-332ERRα (Estrogen-related receptor alpha) szintetikus-agonist, PGC-1α + mitokondriális-biogenesis upregulation
SLU-PP-915Pan-ERR (ERRα/β/γ ösztrogén-rokon receptor) agonista – mitokondriális-biogenezis, oxidatív foszforiláció, zsírsav-oxidáció, Krebs-ciklus génjeit szabályozza
Adagolás (preklinikai)
SLU-PP-33250-100 mg/nap PO (egér-dose-extrapolation, NO humán-trial validated)
SLU-PP-915—
Felezési idő
SLU-PP-332~6-8 óra (egér extrapoláció, NINCS humán PK)
SLU-PP-915Humán PK NEM ismert (research-only, nincs humán-trial)
Hatáskezdet
SLU-PP-332Mitokondriális-biogenesis-marker 2-4 hét egér-on; humán NEM dokumentált
SLU-PP-915Akut aerob-edzés-szerű génexpressziós program; humán hatáskezdet NEM dokumentált
Jogi státusz
SLU-PP-332Research-only – NEM FDA / EMA Rx, NEM Phase 1 humán-trial aktív 2026 januárban. WADA NEM explicit-listed, S0 catch-all + monitoring concern.
SLU-PP-915Nem jóváhagyott (research-only). Research-chemical piacon elérhető. WADA NEM explicit-listán, DE "doping potenciál" jellemzés miatt az ERR-agonisták metabolikus-modulátor-közeliként WADA-kockázatosak.
Beviteli út
SLU-PP-332—
SLU-PP-915Orálisan biohasznosuló (ez a fő előnye az SLU-PP-332-vel szemben, ami szájon át nem szívódik fel jól)
Teljes leírás