Leczenie wypadania włosówLeczenie wypadania włosówKategoria związków stosowanych w leczeniu wypadania włosów pochodzenia androgenowego (łysienie androgenowe) różnymi mechanizmami (np. obniżanie DHT lub zwiększanie perfuzji mieszków).
Finasteride vs Minoxidil
Tabela porównuje najważniejsze dane związków na podstawie ich kart. Otwórz pełny opis każdego związku, aby poznać szczegóły. Treści edukacyjne, nie porada medyczna.
 Finasteride |  Minoxidil | |
|---|---|---|
| Co to jest | Selektywny inhibitor 5α-reduktazy typu II. Zatwierdzony przez FDA dla androgennej łysienia (Propecia 1 mg) i BPH (Proscar 5 mg). Redukuje tworzenie DHT o ~70%. | Aktywator kanałów K, środek miejscowy lub doustny (Rogaine, Loniten + LDOM). Leczenie łysienia androgenowego od 1988 – dwie drogi podania z bardzo różnym profilem ekspozycji systemowej. |
| Kod ATCKod ATCKod WHO (Anatomiczno-Terapeutyczno-Chemiczny) klasyfikujący leki według układu narządowego i mechanizmu. | D11AX10 (1mg) / G04CB01 (5mg) | D11AX01 (miejscowy); doustny C02DC01 |
| Status recepty | Na receptę (Rx) | Bez recepty (OTC) miejscowo; doustny na receptę (Rx) |
| MechanizmMechanizm działaniaSzlak molekularny, przez który związek działa w organizmie (np. z którym receptorem lub enzymem się wiąże). | Selektywne hamowanie 5α-reduktazy typu II, ~70% redukcja DHT | Otwieracz kanałów K ATP-zależnych (wazodylatator); aktywowany przez SULT1A1 |
| Okres półtrwaniaOkres półtrwaniaCzas, w którym stężenie związku w osoczu spada o połowę; wskazuje, jak szybko jest usuwany i jak często się go dawkuje. | 5-6 h osocze, 96+ h powinowactwo do enzymu | 22 godz. (miejscowy); 3-4 godz. (doustny) |
| PoczątekPoczątek działaniaCzas od podania do pojawienia się mierzalnego efektu. | 3-6 miesięcy (stabilizacja włosów), 6-12 miesięcy (odrost) | 2-4 miesiące (widoczny odrost włosów) |
| Pełny opis | Otwórz → | Otwórz → |
Co to jest
FinasterideSelektywny inhibitor 5α-reduktazy typu II. Zatwierdzony przez FDA dla androgennej łysienia (Propecia 1 mg) i BPH (Proscar 5 mg). Redukuje tworzenie DHT o ~70%.
MinoxidilAktywator kanałów K, środek miejscowy lub doustny (Rogaine, Loniten + LDOM). Leczenie łysienia androgenowego od 1988 – dwie drogi podania z bardzo różnym profilem ekspozycji systemowej.
Kod ATCKod ATCKod WHO (Anatomiczno-Terapeutyczno-Chemiczny) klasyfikujący leki według układu narządowego i mechanizmu.
FinasterideD11AX10 (1mg) / G04CB01 (5mg)
MinoxidilD11AX01 (miejscowy); doustny C02DC01
Status recepty
FinasterideNa receptę (Rx)
MinoxidilBez recepty (OTC) miejscowo; doustny na receptę (Rx)
MechanizmMechanizm działaniaSzlak molekularny, przez który związek działa w organizmie (np. z którym receptorem lub enzymem się wiąże).
FinasterideSelektywne hamowanie 5α-reduktazy typu II, ~70% redukcja DHT
MinoxidilOtwieracz kanałów K ATP-zależnych (wazodylatator); aktywowany przez SULT1A1
Okres półtrwaniaOkres półtrwaniaCzas, w którym stężenie związku w osoczu spada o połowę; wskazuje, jak szybko jest usuwany i jak często się go dawkuje.
Finasteride5-6 h osocze, 96+ h powinowactwo do enzymu
Minoxidil22 godz. (miejscowy); 3-4 godz. (doustny)
PoczątekPoczątek działaniaCzas od podania do pojawienia się mierzalnego efektu.
Finasteride3-6 miesięcy (stabilizacja włosów), 6-12 miesięcy (odrost)
Minoxidil2-4 miesiące (widoczny odrost włosów)
Pełny opis