Hormony tarczycy (T3/T4)
Liothyronine vs Levothyroxine
Tabela porównuje najważniejsze dane związków na podstawie ich kart. Otwórz pełny opis każdego związku, aby poznać szczegóły. Treści edukacyjne, nie porada medyczna.
| Liothyronine (T3, Cytomel) | Levothyroxine (T4, Synthroid) | |
|---|---|---|
| Co to jest | Syntetyczna T3 (3,5,3'-trijodotyronina), Pfizer 1956, zatwierdzona przez FDA jako Rx na niedoczynność tarczycy (Cytomel). Off-label w cyklach cutting jako termogenik +10-30% REE poprzez bezpośrednią mitochondrialną β-oksydację + upregulację Na/K-ATP-azy; WADA in-competition zakazana dla sportowców bez Rx. | Syntetyczna T4 (3,5,3',5'-tetrajodotyronina), Knoll/AbbVie 1955, zatwierdzona przez FDA gold-standard Rx na niedoczynność tarczycy (Synthroid). Prohormon – wątrobowa i nerkowa 5'-dejodynaza (D1/D2) konwertuje ją do aktywnej T3. Off-label w cyklach cutting używana rzadziej niż T3 (wolniejsze 7-dniowe t1/2, steady-state ~6 tygodni). WADA: dozwolona przy udokumentowanym rozpoznaniu niedoczynności tarczycy. |
| Mechanizm działania | Agonista jądrowych receptorów TR-α + TR-β, aktywacja transkrypcji genów, +10-30% REE | Prohormon tarczycy, obwodowa konwersja D1/D2 do T3, pośredni agonista jądrowych receptorów TR-α/β |
| Dawkowanie | Kliniczne 25-50 μg/dobę; off-label cutting 25-75 μg/dobę, titracja co 12.5 μg | Kliniczne 1.6 μg/kg/dobę (100-150 μg/dobę); off-label cutting 200-300 μg/dobę (NIE zalecane) |
| Okres półtrwania | ~24 godziny (steady-state w ciągu 7 dni) | ~7 dni (steady-state ~6 tygodni) |
| Początek działania | Wzrost tempa metabolizmu 24-48 godzin, efekt utraty tłuszczu 1-2 tygodnie | Wzrost tempa metabolizmu 1-2 tygodnie; steady-state 6 tygodni |
| Status prawny | FDA + EMA Rx (niedoczynność tarczycy), zarejestrowana w HU + PL. WADA: S4.5 in-competition zakazana dla sportowców bez Rx. | FDA + EMA Rx (niedoczynność tarczycy), zarejestrowana w HU + PL. WADA: dozwolona przy udokumentowanym rozpoznaniu niedoczynności tarczycy, off-label cutting NIE legitymne. |
| Pełny opis | Otwórz → | Otwórz → |
Co to jest
Liothyronine (T3, Cytomel)Syntetyczna T3 (3,5,3'-trijodotyronina), Pfizer 1956, zatwierdzona przez FDA jako Rx na niedoczynność tarczycy (Cytomel). Off-label w cyklach cutting jako termogenik +10-30% REE poprzez bezpośrednią mitochondrialną β-oksydację + upregulację Na/K-ATP-azy; WADA in-competition zakazana dla sportowców bez Rx.
Levothyroxine (T4, Synthroid)Syntetyczna T4 (3,5,3',5'-tetrajodotyronina), Knoll/AbbVie 1955, zatwierdzona przez FDA gold-standard Rx na niedoczynność tarczycy (Synthroid). Prohormon – wątrobowa i nerkowa 5'-dejodynaza (D1/D2) konwertuje ją do aktywnej T3. Off-label w cyklach cutting używana rzadziej niż T3 (wolniejsze 7-dniowe t1/2, steady-state ~6 tygodni). WADA: dozwolona przy udokumentowanym rozpoznaniu niedoczynności tarczycy.
Mechanizm działania
Liothyronine (T3, Cytomel)Agonista jądrowych receptorów TR-α + TR-β, aktywacja transkrypcji genów, +10-30% REE
Levothyroxine (T4, Synthroid)Prohormon tarczycy, obwodowa konwersja D1/D2 do T3, pośredni agonista jądrowych receptorów TR-α/β
Dawkowanie
Liothyronine (T3, Cytomel)Kliniczne 25-50 μg/dobę; off-label cutting 25-75 μg/dobę, titracja co 12.5 μg
Levothyroxine (T4, Synthroid)Kliniczne 1.6 μg/kg/dobę (100-150 μg/dobę); off-label cutting 200-300 μg/dobę (NIE zalecane)
Okres półtrwania
Liothyronine (T3, Cytomel)~24 godziny (steady-state w ciągu 7 dni)
Levothyroxine (T4, Synthroid)~7 dni (steady-state ~6 tygodni)
Początek działania
Liothyronine (T3, Cytomel)Wzrost tempa metabolizmu 24-48 godzin, efekt utraty tłuszczu 1-2 tygodnie
Levothyroxine (T4, Synthroid)Wzrost tempa metabolizmu 1-2 tygodnie; steady-state 6 tygodni
Status prawny
Liothyronine (T3, Cytomel)FDA + EMA Rx (niedoczynność tarczycy), zarejestrowana w HU + PL. WADA: S4.5 in-competition zakazana dla sportowców bez Rx.
Levothyroxine (T4, Synthroid)FDA + EMA Rx (niedoczynność tarczycy), zarejestrowana w HU + PL. WADA: dozwolona przy udokumentowanym rozpoznaniu niedoczynności tarczycy, off-label cutting NIE legitymne.