Biblioteka środków wydajnościowych
Ostarine vs RAD-140
Tabela porównuje najważniejsze dane związków na podstawie ich kart. Otwórz pełny opis każdego związku, aby poznać szczegóły. Treści edukacyjne, nie porada medyczna.
| MK-2866 (Ostaryna, Enobosarm) | RAD-140 (Testolon) | |
|---|---|---|
| Co to jest | Niesterydowy SARM (Enobosarm), GTx Inc 2007. SARM z NAJWIĘKSZĄ ilością danych z badań klinicznych: Faza II cachexia (Dalton 2011 PMID 21833506, 159 pacjentów), Faza III POWER cancer-cachexia (Crawford 2016 PMID 26944362). Najpopularniejszy SARM na rynku kulturystyki, marketing UGL pod etykietą 'łagodny pierwszy SARM'. Zakazany WADA S1.2. | Niesterydowy SARM (selektywny modulator receptora androgenowego) opracowany przez Radius Health w 2010. Faza II badania klinicznego dla raka piersi + kacheksja (Flores 2020 PMID 32472247). Silny budowniczy mięśni z selektywnością AR (mięsień > prostata), ALE 2017-2020 raporty przypadków hepatotoksyczności na użytkowaniu UGL (Hilal 2020 PMID 32492288). Zakazany WADA. |
| Mechanizm | Niesterydowy selektywny modulator AR (arylopropionamid). Silny agonista AR w mięśniu, umiarkowany w prostacie. | Niesterydowy selektywny modulator AR (anilid). Silny agonista AR w mięśniu + kości, słabszy w prostacie. |
| Aktywność anaboliczna (Dalton 2011) | 1,3 kg wzrost lean body mass @ 3 mg/dzień, 16 tygodni, pacjenci z kacheksją nowotworową. | — |
| Okres półtrwania | ~24 h (doustnie) | ~16-20 h (doustnie) |
| Onset | 2-4 tygodnie | 1-2 tygodnie (anegdotyczny wzrost siły) |
| Status prawny | Nigdy nie zatwierdzony przez FDA (Faza III POWER failed 2016). UGL 'research chemical'. Zakazany WADA S1.2. | Nigdy nie był Rx (Faza II wstrzymana). Rynek UGL 'research chemical'. USA Schedule III analog w niektórych stanach od 2018. Zakazany WADA. |
| Aktywność anaboliczna (Miller 2011) | — | ~80% poziom testosteronu in vivo aktywność AR mięśnia, ~30% aktywność prostaty → współczynnik selektywności ~2,5x |
| Pełny opis | Otwórz → | Otwórz → |
Co to jest
MK-2866 (Ostaryna, Enobosarm)Niesterydowy SARM (Enobosarm), GTx Inc 2007. SARM z NAJWIĘKSZĄ ilością danych z badań klinicznych: Faza II cachexia (Dalton 2011 PMID 21833506, 159 pacjentów), Faza III POWER cancer-cachexia (Crawford 2016 PMID 26944362). Najpopularniejszy SARM na rynku kulturystyki, marketing UGL pod etykietą 'łagodny pierwszy SARM'. Zakazany WADA S1.2.
RAD-140 (Testolon)Niesterydowy SARM (selektywny modulator receptora androgenowego) opracowany przez Radius Health w 2010. Faza II badania klinicznego dla raka piersi + kacheksja (Flores 2020 PMID 32472247). Silny budowniczy mięśni z selektywnością AR (mięsień > prostata), ALE 2017-2020 raporty przypadków hepatotoksyczności na użytkowaniu UGL (Hilal 2020 PMID 32492288). Zakazany WADA.
Mechanizm
MK-2866 (Ostaryna, Enobosarm)Niesterydowy selektywny modulator AR (arylopropionamid). Silny agonista AR w mięśniu, umiarkowany w prostacie.
RAD-140 (Testolon)Niesterydowy selektywny modulator AR (anilid). Silny agonista AR w mięśniu + kości, słabszy w prostacie.
Aktywność anaboliczna (Dalton 2011)
MK-2866 (Ostaryna, Enobosarm)1,3 kg wzrost lean body mass @ 3 mg/dzień, 16 tygodni, pacjenci z kacheksją nowotworową.
RAD-140 (Testolon)—
Okres półtrwania
MK-2866 (Ostaryna, Enobosarm)~24 h (doustnie)
RAD-140 (Testolon)~16-20 h (doustnie)
Onset
MK-2866 (Ostaryna, Enobosarm)2-4 tygodnie
RAD-140 (Testolon)1-2 tygodnie (anegdotyczny wzrost siły)
Status prawny
MK-2866 (Ostaryna, Enobosarm)Nigdy nie zatwierdzony przez FDA (Faza III POWER failed 2016). UGL 'research chemical'. Zakazany WADA S1.2.
RAD-140 (Testolon)Nigdy nie był Rx (Faza II wstrzymana). Rynek UGL 'research chemical'. USA Schedule III analog w niektórych stanach od 2018. Zakazany WADA.
Aktywność anaboliczna (Miller 2011)
MK-2866 (Ostaryna, Enobosarm)—
RAD-140 (Testolon)~80% poziom testosteronu in vivo aktywność AR mięśnia, ~30% aktywność prostaty → współczynnik selektywności ~2,5x