Mimetyki wysiłku (agoniści ERR)
SLU-PP-332 vs SLU-PP-915
Tabela porównuje najważniejsze dane związków na podstawie ich kart. Otwórz pełny opis każdego związku, aby poznać szczegóły. Treści edukacyjne, nie porada medyczna.
| SLU-PP-332 | SLU-PP-915 | |
|---|---|---|
| Co to jest | Syntetyczny agonista ERRα (Estrogen-related receptor alpha), preprint Salk 2024 (Billon et al. bioRxiv) – tylko preklinicznie, dowody exercise-mimetic z badań na myszach. BRAK danych PK / bezpieczeństwa u ludzi; marketing-myth "exercise-mimetic" od 2024 r. | Pan-ERR (estrogen-related receptor α/β/γ) agonista, badawczy związek "exercise-mimetic", następca SLU-PP-332 z laboratorium Burris (Saint Louis University). Kluczowa różnica: DOUSTNIE BIODOSTĘPNY (332 nie jest) i bardziej potentny in vivo – zwiększał wydolność biegową/aerobową w podobnym stopniu jak 332, ale przy mniej niż połowie dawki. RESEARCH-ONLY, brak human trials. |
| Mechanizm | Syntetyczny agonista ERRα (Estrogen-related receptor alpha); upregulacja PGC-1α + biogenezy mitochondrialnej | Pan-ERR (ERRα/β/γ estrogen-related receptor) agonista – reguluje geny biogenezy mitochondrialnej, fosforylacji oksydacyjnej, oksydacji kwasów tłuszczowych, cyklu Krebsa |
| Dawkowanie (prekliniczne) | 50-100 mg/dzień PO (ekstrapolacja dawki z myszy, BRAK walidacji w badaniach u ludzi) | — |
| Okres półtrwania | ~6-8 godzin (ekstrapolacja z myszy, BRAK PK u ludzi) | Human PK NIE znany (research-only, brak human trials) |
| Czas początku działania | Marker biogenezy mitochondrialnej 2-4 tygodnie u myszy; nieudokumentowany u ludzi | — |
| Status prawny | Tylko do celów badawczych – NIE jest Rx FDA / EMA, brak aktywnego badania fazy 1 u ludzi na styczeń 2026 r. WADA NIE jawnie wymieniony; obowiązuje ryzyko klauzuli S0 + obawy o monitorowanie. | Niezatwierdzony (tylko research). Dostępny na rynku research-chemical. WADA NIE wyraźnie listowany, ale z powodu charakterystyki "doping potential" agoniści ERR są ryzykowni wg WADA jako związki zbliżone do modulatorów metabolicznych. |
| Droga podania | — | Doustnie biodostępny (jego główna przewaga nad SLU-PP-332, który nie wchłania się dobrze doustnie) |
| Początek działania | — | Ostry, podobny do wysiłku aerobowego program ekspresji genów; ludzki początek działania NIE udokumentowany |
| Pełny opis | Otwórz → | Otwórz → |
Co to jest
SLU-PP-332Syntetyczny agonista ERRα (Estrogen-related receptor alpha), preprint Salk 2024 (Billon et al. bioRxiv) – tylko preklinicznie, dowody exercise-mimetic z badań na myszach. BRAK danych PK / bezpieczeństwa u ludzi; marketing-myth "exercise-mimetic" od 2024 r.
SLU-PP-915Pan-ERR (estrogen-related receptor α/β/γ) agonista, badawczy związek "exercise-mimetic", następca SLU-PP-332 z laboratorium Burris (Saint Louis University). Kluczowa różnica: DOUSTNIE BIODOSTĘPNY (332 nie jest) i bardziej potentny in vivo – zwiększał wydolność biegową/aerobową w podobnym stopniu jak 332, ale przy mniej niż połowie dawki. RESEARCH-ONLY, brak human trials.
Mechanizm
SLU-PP-332Syntetyczny agonista ERRα (Estrogen-related receptor alpha); upregulacja PGC-1α + biogenezy mitochondrialnej
SLU-PP-915Pan-ERR (ERRα/β/γ estrogen-related receptor) agonista – reguluje geny biogenezy mitochondrialnej, fosforylacji oksydacyjnej, oksydacji kwasów tłuszczowych, cyklu Krebsa
Dawkowanie (prekliniczne)
SLU-PP-33250-100 mg/dzień PO (ekstrapolacja dawki z myszy, BRAK walidacji w badaniach u ludzi)
SLU-PP-915—
Okres półtrwania
SLU-PP-332~6-8 godzin (ekstrapolacja z myszy, BRAK PK u ludzi)
SLU-PP-915Human PK NIE znany (research-only, brak human trials)
Czas początku działania
SLU-PP-332Marker biogenezy mitochondrialnej 2-4 tygodnie u myszy; nieudokumentowany u ludzi
SLU-PP-915—
Status prawny
SLU-PP-332Tylko do celów badawczych – NIE jest Rx FDA / EMA, brak aktywnego badania fazy 1 u ludzi na styczeń 2026 r. WADA NIE jawnie wymieniony; obowiązuje ryzyko klauzuli S0 + obawy o monitorowanie.
SLU-PP-915Niezatwierdzony (tylko research). Dostępny na rynku research-chemical. WADA NIE wyraźnie listowany, ale z powodu charakterystyki "doping potential" agoniści ERR są ryzykowni wg WADA jako związki zbliżone do modulatorów metabolicznych.
Droga podania
SLU-PP-332—
SLU-PP-915Doustnie biodostępny (jego główna przewaga nad SLU-PP-332, który nie wchłania się dobrze doustnie)
Początek działania
SLU-PP-332—
SLU-PP-915Ostry, podobny do wysiłku aerobowego program ekspresji genów; ludzki początek działania NIE udokumentowany
Pełny opis