Non-szteroidal SARM-ok
LGD-4033 vs S23 vs S4
A táblázat a vegyületek legfontosabb adatait veti össze az adatlapjaik alapján. A részletekért nyisd meg az egyes vegyületek teljes leírását. Edukatív tartalom, nem orvosi tanács.
| LGD-4033 (Ligandrol) | S23 (Most Potent SARM) | S4 (Andarine, GTx-007) | |
|---|---|---|---|
| Mi ez | Non-szteroidal SARM, Ligand Pharmaceuticals 2007. Phase I egészséges férfi-alanyokban (Basaria 2013 PMID 23413266) – dose-dependent lean mass gain, mérsékelt HPTA-szuppresszió. Bodybuilding-piacon második leghíresebb SARM RAD-140 után. 2017-2020 hepatotoxicitás-esetek dokumentálva (Hilal 2020 PMID 32492288). WADA tiltott S1.2. | Non-szteroidal SARM, az SARM-osztály legpotensebb compoundja in vivo AR-binding-affinitásban (Jones 2009 PMID 19299500). Eredetileg férfi-fogamzásgátló-jelöltként vizsgálva – REVERZIBILIS azoospermia rat-trial-okban (Jones 2010 PMID 20308559). Bodybuilding-kontextusban TELJES HPTA-szuppresszió + intenzív mellékhatások. WADA tiltott. | Non-szteroidal SARM (Andarine, GTx-007), GTx Inc 2005. EGYEDI mellékhatás: dose-dependent SÁRGA LÁTÁS és éjszakai vakság (Marhefka 2004 PMID 15267281 – retinal opszin-binding). Bodybuilding-kontextusban 'fat-loss + cutting' SARM hírnévvel. WADA tiltott. |
| Hatásmechanizmus | Non-szteroidal szelektív AR-modulátor (pirrolidínkarboxamid). Erős AR-agonista izomban, mérsékelt prosztata-aktivitás. | Non-szteroidal szelektív AR-modulátor (aril-propionamid). LEGPOTENSEBB SARM AR-binding-affinitásban. | Non-szteroidal szelektív AR-modulátor + UNIKÁLIS retinális opszin-binding (vizuális mellékhatás) |
| Anabolikus aktivitás (Basaria 2013) | Dose-dependent lean mass gain: 1,21 kg @ 1 mg/nap, 3 hét, egészséges férfi. | — | — |
| Felezési idő | ~24-36 h (orális) | ~12 h (orális) | ~4 h (orális, RÖVID – napi 2-3x dosing szükséges) |
| Hatáskezdet | 1-2 hét (anekdotikus erő-növekedés) | 1-2 hét | 1-2 hét |
| Jogi státusz | Sosem volt Rx. UGL 'research chemical'. WADA tiltott S1.2 2008-óta. | Sosem volt Rx (Phase I emberben sem). UGL 'research chemical'. WADA tiltott S1.2. | Sosem volt Rx (GTx Phase II 2010 után deprioritizálta). UGL 'research chemical'. WADA tiltott S1.2. |
| Anabolikus aktivitás (Jones 2009) | — | ~95% testosterone-szintű in vivo (rat-bioassay). Magasabb mint RAD-140. | — |
| Anabolikus aktivitás (Gao 2005) | — | — | Rat-bioassay-ben anabolikus aktivitás ~60-70% Test-szintű (in vivo) |
| Teljes leírás | Megnyitás → | Megnyitás → | Megnyitás → |
Mi ez
LGD-4033 (Ligandrol)Non-szteroidal SARM, Ligand Pharmaceuticals 2007. Phase I egészséges férfi-alanyokban (Basaria 2013 PMID 23413266) – dose-dependent lean mass gain, mérsékelt HPTA-szuppresszió. Bodybuilding-piacon második leghíresebb SARM RAD-140 után. 2017-2020 hepatotoxicitás-esetek dokumentálva (Hilal 2020 PMID 32492288). WADA tiltott S1.2.
S23 (Most Potent SARM)Non-szteroidal SARM, az SARM-osztály legpotensebb compoundja in vivo AR-binding-affinitásban (Jones 2009 PMID 19299500). Eredetileg férfi-fogamzásgátló-jelöltként vizsgálva – REVERZIBILIS azoospermia rat-trial-okban (Jones 2010 PMID 20308559). Bodybuilding-kontextusban TELJES HPTA-szuppresszió + intenzív mellékhatások. WADA tiltott.
S4 (Andarine, GTx-007)Non-szteroidal SARM (Andarine, GTx-007), GTx Inc 2005. EGYEDI mellékhatás: dose-dependent SÁRGA LÁTÁS és éjszakai vakság (Marhefka 2004 PMID 15267281 – retinal opszin-binding). Bodybuilding-kontextusban 'fat-loss + cutting' SARM hírnévvel. WADA tiltott.
Hatásmechanizmus
LGD-4033 (Ligandrol)Non-szteroidal szelektív AR-modulátor (pirrolidínkarboxamid). Erős AR-agonista izomban, mérsékelt prosztata-aktivitás.
S23 (Most Potent SARM)Non-szteroidal szelektív AR-modulátor (aril-propionamid). LEGPOTENSEBB SARM AR-binding-affinitásban.
S4 (Andarine, GTx-007)Non-szteroidal szelektív AR-modulátor + UNIKÁLIS retinális opszin-binding (vizuális mellékhatás)
Anabolikus aktivitás (Basaria 2013)
LGD-4033 (Ligandrol)Dose-dependent lean mass gain: 1,21 kg @ 1 mg/nap, 3 hét, egészséges férfi.
S23 (Most Potent SARM)—
S4 (Andarine, GTx-007)—
Felezési idő
LGD-4033 (Ligandrol)~24-36 h (orális)
S23 (Most Potent SARM)~12 h (orális)
S4 (Andarine, GTx-007)~4 h (orális, RÖVID – napi 2-3x dosing szükséges)
Hatáskezdet
LGD-4033 (Ligandrol)1-2 hét (anekdotikus erő-növekedés)
S23 (Most Potent SARM)1-2 hét
S4 (Andarine, GTx-007)1-2 hét
Jogi státusz
LGD-4033 (Ligandrol)Sosem volt Rx. UGL 'research chemical'. WADA tiltott S1.2 2008-óta.
S23 (Most Potent SARM)Sosem volt Rx (Phase I emberben sem). UGL 'research chemical'. WADA tiltott S1.2.
S4 (Andarine, GTx-007)Sosem volt Rx (GTx Phase II 2010 után deprioritizálta). UGL 'research chemical'. WADA tiltott S1.2.
Anabolikus aktivitás (Jones 2009)
LGD-4033 (Ligandrol)—
S23 (Most Potent SARM)~95% testosterone-szintű in vivo (rat-bioassay). Magasabb mint RAD-140.
S4 (Andarine, GTx-007)—
Anabolikus aktivitás (Gao 2005)
LGD-4033 (Ligandrol)—
S23 (Most Potent SARM)—
S4 (Andarine, GTx-007)Rat-bioassay-ben anabolikus aktivitás ~60-70% Test-szintű (in vivo)