Niesteroidowe SARM-y
LGD-4033 vs S23 vs S4
Tabela porównuje najważniejsze dane związków na podstawie ich kart. Otwórz pełny opis każdego związku, aby poznać szczegóły. Treści edukacyjne, nie porada medyczna.
| LGD-4033 (Ligandrol) | S23 (Most Potent SARM) | S4 (Andaryna, GTx-007) | |
|---|---|---|---|
| Co to jest | Niesterydowy SARM, Ligand Pharmaceuticals 2007. Faza I u zdrowych męskich badanych (Basaria 2013 PMID 23413266) – wzrost lean mass zależny od dawki, umiarkowana supresja HPTA. Drugi najsłynniejszy SARM po RAD-140 na rynku kulturystyki. 2017-2020 przypadki hepatotoksyczności udokumentowane (Hilal 2020 PMID 32492288). Zakazany WADA S1.2. | Niesterydowy SARM, NAJBARDZIEJ SILNY compound klasy SARM w in vivo powinowactwie AR-binding (Jones 2009 PMID 19299500). Pierwotnie badany jako kandydat antykoncepcji męskiej – ODWRACALNA azoospermia w badaniach na szczurach (Jones 2010 PMID 20308559). W kontekście kulturystyki PEŁNA supresja HPTA + intensywne skutki uboczne. Zakazany WADA. | Niesterydowy SARM (Andaryna, GTx-007), GTx Inc 2005. UNIKALNY skutek uboczny: zależne od dawki ŻÓŁTE WIDZENIE i nocna ślepota (Marhefka 2004 PMID 15267281 – wiązanie opsynu siatkówki). Na rynku kulturystyki reputacja SARM 'fat-loss + cutting'. Zakazany WADA. |
| Mechanizm | Niesterydowy selektywny modulator AR (pirolidynokarboksyamid). Silny agonista AR w mięśniu, umiarkowana aktywność prostaty. | Niesterydowy selektywny modulator AR (arylopropionamid). NAJBARDZIEJ SILNY SARM w powinowactwie AR. | Niesterydowy selektywny modulator AR + UNIKALNE wiązanie opsynu siatkówki (wizualny skutek uboczny) |
| Aktywność anaboliczna (Basaria 2013) | Wzrost lean mass zależny od dawki: 1,21 kg @ 1 mg/dzień, 3 tygodnie, zdrowi mężczyźni. | — | — |
| Okres półtrwania | ~24-36 h (doustnie) | ~12 h (doustnie) | ~4 h (doustnie, KRÓTKI – wymaga dawkowania 2-3x dziennie) |
| Onset | 1-2 tygodnie (anegdotyczny wzrost siły) | 1-2 tygodnie | 1-2 tygodnie |
| Status prawny | Nigdy nie był Rx. UGL 'research chemical'. Zakazany WADA S1.2 od 2008. | Nigdy nie był Rx (Faza I nigdy nie rozpoczęta u ludzi). UGL 'research chemical'. Zakazany WADA S1.2. | Nigdy nie był Rx (GTx deprioritized po Fazie II w 2010). UGL 'research chemical'. Zakazany WADA S1.2. |
| Aktywność anaboliczna (Jones 2009) | — | ~95% poziom testosteronu in vivo (rat bioassay). Wyżej niż RAD-140. | — |
| Aktywność anaboliczna (Gao 2005) | — | — | W rat bioassay aktywność anaboliczna ~60-70% poziomu Test (in vivo) |
| Pełny opis | Otwórz → | Otwórz → | Otwórz → |
Co to jest
LGD-4033 (Ligandrol)Niesterydowy SARM, Ligand Pharmaceuticals 2007. Faza I u zdrowych męskich badanych (Basaria 2013 PMID 23413266) – wzrost lean mass zależny od dawki, umiarkowana supresja HPTA. Drugi najsłynniejszy SARM po RAD-140 na rynku kulturystyki. 2017-2020 przypadki hepatotoksyczności udokumentowane (Hilal 2020 PMID 32492288). Zakazany WADA S1.2.
S23 (Most Potent SARM)Niesterydowy SARM, NAJBARDZIEJ SILNY compound klasy SARM w in vivo powinowactwie AR-binding (Jones 2009 PMID 19299500). Pierwotnie badany jako kandydat antykoncepcji męskiej – ODWRACALNA azoospermia w badaniach na szczurach (Jones 2010 PMID 20308559). W kontekście kulturystyki PEŁNA supresja HPTA + intensywne skutki uboczne. Zakazany WADA.
S4 (Andaryna, GTx-007)Niesterydowy SARM (Andaryna, GTx-007), GTx Inc 2005. UNIKALNY skutek uboczny: zależne od dawki ŻÓŁTE WIDZENIE i nocna ślepota (Marhefka 2004 PMID 15267281 – wiązanie opsynu siatkówki). Na rynku kulturystyki reputacja SARM 'fat-loss + cutting'. Zakazany WADA.
Mechanizm
LGD-4033 (Ligandrol)Niesterydowy selektywny modulator AR (pirolidynokarboksyamid). Silny agonista AR w mięśniu, umiarkowana aktywność prostaty.
S23 (Most Potent SARM)Niesterydowy selektywny modulator AR (arylopropionamid). NAJBARDZIEJ SILNY SARM w powinowactwie AR.
S4 (Andaryna, GTx-007)Niesterydowy selektywny modulator AR + UNIKALNE wiązanie opsynu siatkówki (wizualny skutek uboczny)
Aktywność anaboliczna (Basaria 2013)
LGD-4033 (Ligandrol)Wzrost lean mass zależny od dawki: 1,21 kg @ 1 mg/dzień, 3 tygodnie, zdrowi mężczyźni.
S23 (Most Potent SARM)—
S4 (Andaryna, GTx-007)—
Okres półtrwania
LGD-4033 (Ligandrol)~24-36 h (doustnie)
S23 (Most Potent SARM)~12 h (doustnie)
S4 (Andaryna, GTx-007)~4 h (doustnie, KRÓTKI – wymaga dawkowania 2-3x dziennie)
Onset
LGD-4033 (Ligandrol)1-2 tygodnie (anegdotyczny wzrost siły)
S23 (Most Potent SARM)1-2 tygodnie
S4 (Andaryna, GTx-007)1-2 tygodnie
Status prawny
LGD-4033 (Ligandrol)Nigdy nie był Rx. UGL 'research chemical'. Zakazany WADA S1.2 od 2008.
S23 (Most Potent SARM)Nigdy nie był Rx (Faza I nigdy nie rozpoczęta u ludzi). UGL 'research chemical'. Zakazany WADA S1.2.
S4 (Andaryna, GTx-007)Nigdy nie był Rx (GTx deprioritized po Fazie II w 2010). UGL 'research chemical'. Zakazany WADA S1.2.
Aktywność anaboliczna (Jones 2009)
LGD-4033 (Ligandrol)—
S23 (Most Potent SARM)~95% poziom testosteronu in vivo (rat bioassay). Wyżej niż RAD-140.
S4 (Andaryna, GTx-007)—
Aktywność anaboliczna (Gao 2005)
LGD-4033 (Ligandrol)—
S23 (Most Potent SARM)—
S4 (Andaryna, GTx-007)W rat bioassay aktywność anaboliczna ~60-70% poziomu Test (in vivo)